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RSV Study

If you have ever tested positive for RSV, this research study may be for you! Must be 18 years of age or older to participate in the study.

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Obesity Study - COMING Soon IN NOV 2024

If you’re 18 years of age or older with a BMI of 35+, you may qualify to participate in our study! Pre-screenings are now being conducted.

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Lung Cancer Screening Study

Are you an avid smoker who is 50 years of age or older? You may qualify to participate in our Lung Cancer Screening Study!

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Estudio para dejar de sangrar por la nariz

Must be 18 years of age or older to participate in the nosebleed cessation study. Must frequently experience nosebleeds to be considered.

La experiencia del siguiente nivel: nuestra misión

Next Level Medical Clinical Research es parte de las clínicas de atención de urgencia de Next Level ubicadas en el área de Houston, Austin, San Antonio y Beaumont, Texas, lo que proporciona una base de datos de pacientes en proliferación, 44 centros de atención de urgencia bien establecidos y una reputación confiable dentro de todos nuestras comunidades. Podemos proporcionar una población de sujetos a gran escala y altamente diversificada y, al hacerlo, lograr continuamente un alto reclutamiento y retención de voluntarios al centrarnos en nuestra misión de centrarnos en el paciente-cliente.

Desde el inicio de la investigación clínica de Next Level's Clinical Research en 2020, hemos realizado y gestionado con éxito ensayos clínicos que abarcan múltiples áreas terapéuticas en nuestra instalación principal de Tanglewood-Houston. Nuestros centros de atención de urgencia están ubicados en varias ciudades, lo que permite la capacidad de realizar ensayos clínicos descentralizados o híbridos cuando se justifica para satisfacer las necesidades de nuestros clientes y sujetos participantes voluntarios. A lo largo de nuestras asociaciones, hemos exhibido resultados exitosos orientados a resultados al cumplir o superar nuestros objetivos de aleatorización específicos, logrando objetivos de inscripción 98%, tasa de retención de sujetos 98% y una tasa de falla de pantalla 2%

Next Level Medical Clinical Research comprende la vasta y significativa tarea de la investigación clínica. Estamos comprometidos a proporcionar el más alto nivel de agilidad, datos orientados a resultados de calidad y atención al participante. Con una experiencia combinada de más de 20 años en investigación clínica; nuestro personal dedicado de investigadores principales son médicos certificados por la junta con todas las certificaciones aplicables, como GCP. Nuestros coordinadores clínicos tienen certificaciones en HIPPA, GCP e IATA con títulos avanzados en áreas de enfermería registrada en BSN, biología, investigación clínica y gestión organizacional. 

¿Por qué participar en ensayos clínicos?

Nuestra misión es realizar ensayos clínicos seguros y efectivos para avanzar en el desarrollo de nuevos medicamentos. Son los héroes de la salud como usted los que hacen posibles los nuevos tratamientos. Al participar en un ensayo clínico, puede beneficiarse de nuevos tratamientos en investigación que de otro modo no estarían disponibles para el público. Como participante en el ensayo clínico, no se requiere seguro médico. Recibirá atención médica gratuita de médicos expertos y todos los exámenes médicos, pruebas de laboratorio y procedimientos relacionados con el estudio se proporcionan sin cargo. Recibirá atención de médicos expertos y todos los exámenes médicos, pruebas de laboratorio y procedimientos relacionados con el estudio sin costo alguno para usted.

Puede recibir una compensación por su tiempo.

No hay ningún costo asociado con la visita o la medicación.

Convenientemente ubicado en nuestra Clínica Tanglewood.

Pasos para la participación y preguntas frecuentes

Entrevista de selección: Se tomará información sobre su edad, historial médico, medicamentos y otras preguntas preliminares para asegurarse de que cumpla con los requisitos del estudio.

Evaluaciones y medicación: Una vez que esté inscrito en un estudio, puede realizarse un examen físico relacionado con el estudio, recibir los medicamentos del estudio, someterse a pruebas de laboratorio y otros procedimientos del estudio. Durante el curso del estudio, los miembros del equipo de investigación se reunirán con usted regularmente para monitorear su progreso.

Consentimiento informado: Recibirá materiales que explican completamente la naturaleza del estudio y cómo participará. Nuestro personal de investigación le informará sobre cualquier riesgo conocido o posible efecto secundario. Es muy importante que haga preguntas y lea detenidamente el formulario de consentimiento. Haga cualquier pregunta que pueda tener para comprender completamente los riesgos y beneficios de su participación.

Un ensayo clínico es una investigación médica para estudiar la seguridad y eficacia de un fármaco o dispositivo en investigación. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) utiliza la información recopilada en los ensayos clínicos para evaluar los medicamentos antes de aprobarlos para su uso en los Estados Unidos.

Antes de ser evaluado como participante de la investigación, le proporcionaremos un Formulario de consentimiento informado (ICF) aprobado que debe leer, comprender y firmar antes de inscribirse. El ICF describe todos los procedimientos por los que deberá pasar y todos los riesgos y efectos secundarios conocidos del medicamento en investigación. Por favor, léalo detenidamente y haga todas las preguntas que pueda tener.

Antes de realizar un ensayo clínico, las compañías farmacéuticas deben obtener la aprobación de la FDA para garantizar que el medicamento en investigación sea adecuado para administrarlo a las personas. Además, todos los procedimientos del estudio son revisados por una Junta de Revisión de Investigación (IRB) independiente antes de que se les permita administrarlos. Todo esto se hace para garantizar que el estudio sea ético y que los riesgos sean lo más bajos posible. Sin embargo, dado que los participantes del estudio se encuentran entre los primeros en probar el medicamento en investigación, existe el riesgo de efectos secundarios imprevistos. Esta es la razón por la cual la salud de las personas que participan en los ensayos se monitorea continuamente y cualquier efecto secundario grave experimentado por cualquiera de las personas en el ensayo se investiga de inmediato. Si es necesario, se toman medidas correctivas, incluida la terminación del ensayo.

Diferentes estudios tienen diferentes requisitos de inscripción. Algunos estudios están abiertos solo para adultos saludables, otros buscan personas con condiciones médicas específicas, por ejemplo, ansiedad, depresión, migrañas, disfunción sexual, etc. Para determinar si puede inscribirse, le haremos varias preguntas sobre su salud actual, su condición médica y los medicamentos que está tomando. Si cumples con los requisitos del estudio, se programará una cita para que te evalúen personalmente.

Su participación en un estudio de investigación es totalmente voluntaria y puede retirarse de la participación en cualquier momento y por cualquier motivo. Durante su visita de selección y durante todo el estudio, le explicaremos completamente los riesgos y beneficios de su estudio. Si cambia de opinión, puede retirarse.

Cualquier información que proporcione como participante de la investigación es estrictamente confidencial. No se venderá y se usará solo con el fin de contactarlo para estudios de investigación relevantes.

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